■毕竟只是8岁的孩子，毅枫在病中也经常表露出活泼的一面。

■诸毅枫筹款专用二维码。

■被困在病床上的毅枫。

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　　地贫男孩获骨髓移植机会，一家人为钱发愁，但誓言决不放弃

　　温暖1533号

　　●温暖诉求

　　两岁时，诸毅枫确诊患有重型地中海贫血，他的妈妈难以承受儿子需要终生输血、排铁的残酷事实，选择只身外出打工，从此杳无音信。诸毅枫所在的是一个普通农家，家境并不富裕，他每月的治疗费用是一个很大的负担。幸运的是，孩子的奶奶陈秀连一直在中山打工，惊闻孙儿的病情，她马上决定拿出自己的收入，为小毅枫定期输血和用药保驾护航。奶奶也想为毅枫做骨髓移植手术，但熬过一年又一年，眼看着孙子很快就要过了最佳移植年龄，一家人还是凑不够手术费用。4个月前，骨髓库内匹配到一名与毅枫相合的供者，一家人决定借钱为孩子博一次重获新生的机会。陈秀连说，“孩子好可怜，不仅患重症，而且没享受过母爱”，为了孩子，一家人无论如何不会放弃。

　　高烧不退 确诊重型地贫

　　诸敏强于1994年出生，老家在河源市东源县。因家中经济条件不好，他很早就外出打工，在广州从事理发一类的工作。

　　诸敏强在做学徒时认识了阿芸（化名），他们很快坠入爱河。不久，阿芸怀孕，诸敏强小心翼翼地将她送回东源老家待产。2014年，20岁的诸敏强做了父亲。为了全家人的生计，他返回广州继续打工挣钱，阿芸则带孩子留在老家，和老人们一起生活。

　　诸敏强说，最初两年，阿芸与他的关系很稳定，但在儿子毅枫暴露病情并确诊后，一切都发生了变化。“我怎么也没想到，意外来得这么突然。”诸敏强告诉新快报记者，小毅枫两岁那年，有一次突然发高烧，吃退烧药毫无用处，很危险。一家人赶紧带他去河源市人民医院检查，结果让大家大吃一惊：毅枫患的是重型地中海贫血。这个消息如同晴天霹雳，震得阿芸心神俱裂。

　　在听完医生对病情的详细介绍，一家人才知道，目前治疗重型地贫的方法最成熟的只有两种：要么保守治疗，就是终生都要输血和排铁，花费巨大；要么做骨髓移植，但风险和单次手术费用都十分高。“我们没办法一下子拿出来那么多钱，只能先选择保守治疗，保住孩子的命。”陈秀连说。

　　母亲出走 奶奶打工挣钱

　　孩子的病，最先压垮的是他的母亲。

　　“知道孩子的病情后，阿芸每天都以泪洗面，后来突然有一天跟我说要外出打工，带着她的东西出门之后，就再也没有回来。”陈秀连说，阿芸离开后主动切断了联系方式，就像人间蒸发一样，杳无音信。母亲不在了，孩子的病却没法等，他每个月仅输血一项，就要花费一两千元，光靠诸敏强的打工收入，远远不够应付。

　　好在陈秀连十多年前开始就一直在中山市三乡镇的一家塑胶厂打工。“月薪从最初的670元慢慢涨到3000多元，总算能帮着孙子把每个月的输血费用解决了。”陈秀连说，为了挣钱，诸敏强常年在广州务工，一般过年过节才回来一趟，在这种情况下，毅枫只能留在东源县老家，和爷爷以及80多岁的太奶奶一起生活。

　　虽然不能时时陪伴，但陈秀连仍对孙子疼爱有加。她常说，孩子可怜，身体有病不说，还从未得到过母爱。“我们都心疼他，恨不得把最好的东西给他。”陈秀连说，为了孙子，她吃再多的苦都愿意。

　　决心移植 术后出现感染

　　陈秀连母子一个在广州、一个在中山，他们拼命打工，因为有共同的愿望。“想给毅枫做手术，彻彻底底治好他的病。”陈秀连说，她和儿子几年前为毅枫登记寻找相合的骨髓，今年5月，医院传来好消息，骨髓库找到了与孩子匹配的供者。

　　但要完成骨髓移植，钱是一个大问题，仅入仓押金一项就要超过20万元。眼看着孩子已经做了6年保守治疗，就要错过最佳移植手术年龄，陈秀连和儿子决定，就是借钱，也要给孩子一次重生的机会。

　　一切准备就绪，小毅枫于今年6月入仓，7月22日做了造血干细胞回输手术，手术很成功。“我们四处借，凑足20万元给孩子先入仓，后来有医保可以报销一部分，如果一切顺利，我们可以撑得下来。”诸敏强说，但始料未及的是，就在20天前，已经出院休养的毅枫突发肺部感染，被紧急送入了ICU，到现在还没有脱离危险，每天的费用上万元。“治疗费已经欠了医院十几万元，现在走投无路。”诸敏强说，好不容易走到了这一步，他不想也不能放弃。

　　9月23日下午，从中山到广州的大巴上，陈秀连踉跄着下车，拍了拍麻木的双腿，走向医院的方向。这次回中山，她硬着头皮找工厂的同事朋友借了个遍，一天下来只借到了2000元，不够孩子半天的费用。

　　公益指引

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　　■本版统筹：新快报记者 潘芝珍 ■本版采写：新快报记者 严 蓉 潘芝珍 通讯员 李玲