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“脚痛”一年原是白血病 闯过“两关”仍为钱发愁

来源:新快报     2023年08月31日        版次:A10    作者:

     ■民赞熬过了化疗和移植两道关口,但排异期仍有凶险。

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  黄林艺怎么也想不到,儿子黄民赞的“脚痛”,竟然是体内的癌细胞在作祟。去年8月,在广州读书的民赞确诊患了急性淋巴细胞白血病,不得不接受化疗和移植手术。治疗费用高昂,成为这个打工家庭的沉重负担,黄林艺必须四处借债才能陪着孩子撑过治疗。但是,民赞术后排异期还需复查用药,花费仍然不菲。磕磕碰碰闯过化疗和移植手术两道难关的民赞,又面临新的压力。

  河源和平男孩术后治疗缺少治疗费,全家仅靠父亲一人挣钱支撑

  莫名其妙患“脚痛”

  黄林艺是河源市和平县人,今年43岁。初中毕业后,他外出务工一直漂泊在外,近年落脚于广州花都,找了一份月入4000元左右的汽配零售工作。每月薪酬到手,黄林艺只为自己留下几百元生活费,其余都汇给妻子。“我有两个儿子,虽然在老家生活成本不高,但为了他们读书,妻子在县里租房子生活,压力还是挺大的。”黄林艺说,2018年前,妻子为了照顾孩子们无法出去工作,仅能做些手工补贴家用,之后在县里找了一份环卫工的工作,每月收入也不过一两千元。

  2021年7月,大儿子黄民赞中考失利,没有进入心仪的高中。黄林艺左思右想,想着自己在汽配行业,干脆为儿子报读了广州的一家职校,所学专业与汽车相关,希望民赞未来可以有一技傍身,父子俩也许能合力拼出一方天地。

  民赞很喜欢自己的新学校,唯一让黄林艺忧心的是,在来广州上学的一年间,他总跟爸爸说“脚痛”。“我带他去医院看过几次,但一直找不到病因。”黄林艺说。

  在广州确诊白血病

  其实,早在读初三时,民赞就和家人提到过“脚痛”的问题,当地医院的医生以为是滑膜炎,按照炎症进行了处理。之后,民赞“脚痛”的症状时好时坏,“痛时吃点药能好,我放松了警惕。”黄林艺告诉新快报记者,直到2022年7月,孩子脚痛的症状加剧,走路一瘸一拐,黄林艺不敢耽搁,马上请假带民赞去医院求诊。

  在花都区人民医院,医生仍然查不出民赞的具体病因,并建议他们去上一级医院再做具体检查。

  “我很担心,直接去了中山大学附属第一医院,心想到了这里应该能搞清楚怎么回事。”黄林艺说,让他万万没想到的是,在住院检查十多天后,医生得出一个“血液病”的初步诊断结论,并在2022年8月15日确诊民赞患的是B淋巴母细胞性白血病/淋巴瘤。

  弟弟捐骨髓救哥哥

  2022年9月,黄林艺决定带民赞到广东省中医院治疗。“医生制订了化疗+移植的治疗方案,因为按照他的病情如果只化疗的话,复发的几率很高,所以医生建议我们尽早准备移植。”黄林艺说,民赞接受了5个疗程的化疗,而且弟弟和他的骨髓配型结果是全相合,这是不幸中的万幸。

  “弟弟很勇敢,他说抽骨髓多痛多难受都没关系,只要能救哥哥就行。”黄林艺清楚记得,民赞在2023年2月成功完成骨髓移植手术,14岁的小儿子为了给哥哥捐骨髓,在病床上躺了两天手都不能动,过程虽然痛苦,可他眼睛都不眨一下,血浓于水的兄弟情令人动容。

  整个治疗期间,黄林艺面临的最大难题是缺少治疗费。“算上化疗和手术的费用,除去医保报销的部分,自费已超过20万元,大部分是我们借的。”他尝试过在“青黄不接”时进行线上筹款,不少爱心人士慷慨解囊,筹到10万元善款,现已全部花光。“如果没病没痛,我们日子过得清苦一些也没什么,吃饱穿暖就好。但现在孩子性命攸关,不管多难,我们都得去想办法。”

  术后开销仍然巨大

  如今,距离民赞做完移植手术已近半年,目前看来还算顺利。但医生告诉黄林艺,民赞还未度过排异期,凶险和未知并存。“现在每周还要回医院看门诊复查,每个月还要住几次医院,各种检查、打针之类的费用加起来,一个月自费部分就要八九千元。”黄林艺夫妇早已负债累累,现在举步维艰。

  从民赞确诊开始,黄林艺的妻子就已经辞职照顾他,全家仅靠黄林艺一人的收入维持,日子过得很紧巴。

  虽然移植手术很成功,但由于从发病到确诊拖得太久,民赞的脚部和肋骨都有不同程度的损伤。“医生说,后续还要进行康复治疗,他直到现在腿脚仍有点不灵便。”黄林艺说,儿子后续治疗还需要不少费用,好不容易走到这一步,真的很需要帮助。

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  ■本版统筹:新快报记者 潘芝珍

  ■本版采写:新快报记者 李斯璐 严蓉

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