辉瑞疫苗还需两年验证

　　辉瑞和生物新技术公司称疫苗有效性超过90％。不过，美国药管局的紧急使用授权不等同于正式批准，而是在公共卫生紧急状态下，允许疫苗等尚未获得正式批准的医疗应对手段，在符合必要标准且没有其他已获批的替代品时投入使用。

　　辉瑞说，还需要两年时间继续搜集这款疫苗的有效性和安全性数据。英国启动接种后已经出现严重过敏病例。英国药品监管机构警告，有疫苗、药品或食物过敏史的人不应接种。

　　另外，这款疫苗保存条件高，需要置于零下70摄氏度环境中。

　　不少美国人抗拒新冠疫苗。美国公共事务研究中心的民意调查结果显示，大约半数美国人希望尽快接种，四分之一犹豫不决，剩余四分之一不打算接种。（惠晓霜）