接种新冠疫苗安全吗？哪些人群不适宜接种？

　　21日在国务院联防联控机制新闻发布会上，国家卫生健康委新闻发言人米锋介绍，近期，我国开始对部分从事进口冷链、口岸检疫、生鲜市场、交通运输、医疗疾控等工作的重点人群开展新冠疫苗接种工作。

　　我国新冠疫苗研发水平如何？新冠疫苗安全性和有效性如何？接种新冠疫苗有哪些注意事项？相关权威专家做出解答。

　　研发处于全球第一方阵

　　新冠肺炎疫情暴发后，我国布局了5条技术路线，同步推进疫苗研发工作。目前我国有15款疫苗进入临床试验，其中5款疫苗进入Ⅲ期临床试验，进入临床试验的疫苗已涵盖我国布局的所有技术路线。

　　国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班工作组组长、国家卫健委医药卫生科技发展研究中心主任郑忠伟说：“在全球，进入Ⅲ期临床试验的疫苗我们是最多的，我国新冠疫苗的研发处于全球第一方阵。”

　　据了解，Ⅲ期临床试验的目的就是让一定规模人群通过随机双盲对照的方式，最后在这些受种人员中找到足够数量的感染病例，对感染病例进行中期或者终点揭盲的分析，看有多少感染者是打疫苗以后感染的，有多少感染者是没有打疫苗感染的，来计算疫苗保护效力。

　　据郑忠伟介绍，由于我国新冠肺炎疫情控制良好，所以我国疫苗研发单位在完成Ⅰ期、Ⅱ期临床试验后，都是采取国际合作与境外国家或者地区联合开展Ⅲ期临床试验。

　　近期，部分研发企业刚刚获得可用于Ⅲ期临床试验中期分析所需的病例数，正在向相关部门提交相关资料。只有这些资料揭盲，并且达到监管机构要求的标准，监管机构才能给予其有条件上市或者上市的批准。

　　我国新冠疫苗非常安全

　　疫苗安全性与有效性是评价疫苗最为关键的两项指标。

　　郑忠伟介绍，如接种后没有严重的不良反应，则疫苗是安全的。“根据我国新冠疫苗开展的Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期临床试验，以及我国已开展的近百万剂次的疫苗紧急接种来看，我国新冠疫苗非常安全。”郑忠伟表示，虽有一些轻微不良反应，但没有出现严重的不良反应。

　　我国新冠疫苗有效性如何？

　　“在紧急使用新冠疫苗过程中，有6万多名疫苗接种者去过境外高风险地区，没有严重感染报告。”郑忠伟介绍，有关疫苗的有效性数据，还有待Ⅲ期临床试验终点或中期揭盲结果分析。但Ⅰ期、Ⅱ期的临床试验数据提供了一些有效性的参考指标，如中和抗体等，能够显示我国新冠疫苗具有较好的安全性和有效性。

　　中国疾控中心免疫规划首席专家王华庆介绍了疫苗接种后发挥作用的免疫机理：新冠疫苗能够特异性识别侵入的病原，形成免疫记忆，在遇到相同病原时便迅速产生抗体，消灭病原，达到预防效果。

　　“如果有接种疫苗的机会，公众要应种尽种。”王华庆说，新冠疫苗发挥作用的主要时间是在接种疫苗第二剂次的两周后，会产生较好的免疫效果。同时，疫苗保护效力和疫苗的接种率有很大的关系，当人群中的接种率达到非常高的程度时，免疫屏障就建立起来了。　　　　·新华社·

　　接种新冠疫苗注意事项

　　●接种前应先了解疫苗说明书中的事项，包括禁忌内容等

　　●不建议发热患者、慢性病发作期患者、急性病发作患者、孕妇等群体接种

　　●不建议同时接种两种不同类型的疫苗

　　●接种时，受种者需携带身份证、接种证等身份证件，协助完成疫苗接种记录。受种者需将自身健康状况如实报告给接种医生，由接种医生来判断是否能够接种

　　●接种后，受种者需在接种点留观30分钟，留观无异常后，方可离开。若离开后，受种者出现了高热超过38.5摄氏度，或局部红、肿大小超过2.5厘米，需及时向接种医生报告，并尽快去医院就诊