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据新华社电 挪威药品管理局网站15日发布公告说，该国已发现23例与美国辉瑞公司新冠疫苗相关的老年人死亡病例。世界卫生组织表示，将密切跟踪挪威卫生部门调查进展。 此前，曾有数起接种辉瑞新冠疫苗出现不良反应的报告。挪威报告死亡病例再次引起人们对该疫苗的关注。 挪威药品管理局在公告中说，已经对其中13例死亡病例进行评估，死亡原因可能与疫苗引发的发热、恶心等不良反应有关，这些不良反应可能造成体弱老年人死亡。 公告说，美国辉瑞公司和德国生物新技术公司合作生产的信使核糖核酸（mRNA）疫苗在临床试验中未纳入身体状况不稳定或有急性疾病的人，也鲜有超过85岁的人参加试验。而挪威给一些有严重基础疾病的老年人接种了辉瑞疫苗。 公告说，不排除接种疫苗之后数天内出现的发热和恶心等不良反应可能造成有严重基础疾病者病情加重甚至死亡。挪威公共卫生研究所已更新疫苗接种指南，对体弱老年人接种疫苗提出了更具体的指导意见。 世卫组织发言人15日说，世卫组织知悉挪威23人接种辉瑞疫苗后死亡，将密切跟踪挪威卫生部门调查进展。 据悉，挪威超过3万人已接种辉瑞疫苗第一剂，首批接种者包括医护人员和养老院内老年人。 美国疾病控制和预防中心6日发布的一份报告显示，截至2020年12月23日，全美共有超189万人接种了第一剂辉瑞新冠疫苗，共报告4393起不良反应事件（不良反应率约为0.2％），其中包括21起过敏反应。 据美疾控中心和美药管局网站介绍，该款疫苗在此前的临床试验中出现的不良反应包括接种部位局部红肿、头痛、乏力等。美国、英国等开始接种这一疫苗后，报告的数起过敏反应备受关注。 欧洲联盟大约三分之一成员国眼下新冠疫苗供应不足。6个欧盟成员国15日致信欧盟委员会，要求欧委会向疫苗生产商施压，以确保疫苗交付及时、稳定、透明。 欧盟委员会主席冯德莱恩8日表示，欧盟与美国辉瑞制药有限公司和德国生物新科技公司达成协议，将增购3亿剂两家公司联合研发的新冠疫苗，使疫苗对欧盟的供应量增加一倍。新增部分从第二季度开始供应，到第四季度供应完毕。
