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这对父子联手敲钟港交所

来源:羊城晚报     2022年02月11日        版次:A08G    栏目:创二代来啦!经济新动能 民企新力量    作者:许张超

     父亲梁朋是三叶草生物创始人、董事长、首席科学官

     儿子梁果是三叶草生物首席执行官、执行董事 图/三叶草生物官网

  

  文/羊城晚报记者 许张超

  

  2021年11月5日,三叶草生物制药有限公司(以下简称三叶草生物)在香港上市(02197.HK),引人注意的是,在这家公司的上市仪式上,专注科研的60后父亲和负责业务的90后儿子一起敲响上市钟声。

  

  专注研发不善拓展的创业者

  

  基因差异显示技术发明者、美国Gen Hunter公司创始人……2007年,生命科学领域专家梁朋从美国回到家乡四川,创办了四川三叶草生物制药有限公司(以下简称三叶草生物),专攻肿瘤和自身免疫性疾病以及病毒疫苗。

  梁朋一直专注科学研发,对业务拓展却不擅长。2016年,曾在美国投行从事生物制药领域投资并购的梁鹏之子梁果,接手管理三叶草生物,给公司带来了新气象。公司从A轮到Pre-IPO获融资约4.45亿美元,人才团队从不到20人扩大超过700人,还同联合国儿童基金会签署新冠疫苗供应协议。

  2020年,梁果出任三叶草生物首席执行官(CEO);2021年,三叶草生物递交招股书。2021年11月5日,公司在香港上市。专注科研的60后父亲和负责业务的90后儿子,一起敲响上市钟声。

  “作为科学家,能把自己的爱好和对知识的追求造福于人类,应该说是一种最幸福的工作。”梁朋说。1982年从北京大学生物系毕业的梁朋,作为改革开放后的第一批留学生,赴美留学从事癌症发病机理的研究。读书期间的一项发明,为他奠定了三叶草生物的过往与未来:蛋白质三聚体化技术(Trimer-Tag)。

  2007年,辞掉Vanderbilt大学终身教授的梁朋,在他46岁那年带着4000万元人民币以及蛋白质三聚体技术,回到家乡四川成都创办了三叶草生物制药公司。他想走一条科技创新之路:用现代基因工程药物治病救人,为中国生物制药技术的发展贡献自己的力量。

  2009年夏天,梁朋的妻子被确诊为乳腺癌。当时,梁朋跟17岁的儿子在实验室里一起做TRAIL-三聚体抗癌实验,这让他更加坚定要尽快研发出癌症“特效药”的决心。

  制药研发的烧钱是不眨眼的,而三叶草生物到2011年才获得1000万元的天使轮融资。2015年,公司研发的Enbrela(依那西普)生物类似药SCB-808申请临床试验,用于类风湿关节炎(RA)、强直性脊柱炎(AS)等适应症。从中试生产、动物安全性评价、临床试验再推进到产业化,烧钱的制药研发如何持续下去?

  

  父子互补的“接班”

  

  出生于1991年的梁果,从小在父亲的实验室中长大,耳濡目染中培养起了对生命科学领域的兴趣。母亲确诊乳腺癌后,他更坚定了投身生物技术领域的决心。在宾夕法尼亚大学获得生命科学和经济学的双学位后,梁果先后在多家银行实习,也曾在福泰制药从事过基因表达的研究工作。

  2016年,三叶草生物联合创始人王晓东在为百济神州做路演时,与梁果见面聊起了公司的发展状况。三叶草生物成立近十年,只筹集到了1000多万美元,在资金上面临着巨大的挑战。而梁朋主导的三叶草生物的成员,全是实验室里的科学家,公司业务拓展、融资方面迫切需要人来掌舵。

  一家初创型的生物制药公司要发展起来,既要懂科研的技术人才,还要懂市场的管理人才。三个月后,梁果决定发挥自己的特长,从美国飞到成都,正式成为三叶草生物的首席战略官。梁果的加入,给公司打开了新局面。

  2017年12月,公司完成6280万元人民币A轮融资,2019年11月,又宣布完成3.04亿元B轮融资。另外,还在浙江长兴建设了3.2万平方米的生物制药生产基地。

  

  疫苗风口获资本“押注”

  

  三叶草生物B轮融资后不久,新冠疫情开始出现。2020年5月,距离上一轮融资仅仅6个月,三叶草生物再获高瓴创投的1.72亿元资金。2020年,无疑是三叶草生物发展历史上的一个重要转折点。在新冠疫苗这条赛道上,高瓴创投的出手,吸引了更多投资方将目光投向三叶草生物。2021年2月,公司获得史上最大一笔融资2.3亿美元C轮融资,2021年10月25日,在港招股融资1.4亿美元,获得高瓴与淡马锡等多家基石投资者。

  2021年12月,三叶草生物官网消息称,公司全资附属公司与联合国儿童基金会签订长期疫苗供应协议,承诺于2022年年末向“新冠肺炎疫苗实施计划”(COVAX)提供最多4.14亿剂新冠疫苗SCB-2019。目前任职首席执行官、执行董事的梁果表示,期待通过与联合国儿童基金会的合作,扩大新冠候选疫苗在全球的潜在供应和分配,来帮助世界各地的急需人群。

  今年1月,三叶草生物新冠候选疫苗SCB-2019(CpG 1018/铝佐剂)有效性、安全性和免疫原性的2/3期临床试验(“SPECTRA”)的最终保护效力数据,在同行评审期刊《柳叶刀》发表。近期,公司正计划向中国国家药品监督管理局、欧洲药品管理局以及世界卫生组织提交附条件批准申请,在获得附条件批准后开始上市新冠疫苗产品。