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耳聋患者咨询张宏征主任，手语志愿者帮助他们进行沟通 |
文/图 羊城晚报记者 张华 通讯员 伍晓丹 “我们结婚三年，今年想要宝宝，所以特意过来做耳聋基因检测。”3月1日，在南方医科大学珠江医院举办的大型全国爱耳日义诊现场，一对年轻夫妇接受羊城晚报记者采访时表示，他们因为小时候发烧用药导致耳聋，虽然是后天聋，不过还是担心携带耳聋基因，生育出先天性聋儿。“做了检测我们都会放心些。” 耳聋基因携带者常因药物导致耳聋 “在我3岁那年，因为发高烧去医院就诊，打了一针链霉素后就耳聋了。我老婆是半岁时候耳聋的，也是药物导致的。”男子用手机敲字的方式告诉记者，“我们不是先天聋，基因应该没问题。” 记者发现，在当天的现场义诊中，超过八成的耳聋患者都比较年轻，也都面临着生育的问题。南方医科大学珠江医院耳鼻咽喉头颈外科中心主任张宏征介绍，我国每年新增6万-7万听障儿童，其中约半数为先天性聋儿，另外一半主要为迟发型、药物性耳聋患儿。 据统计，我国听力残疾者已经达到2780万，数量位居各类残疾之首。其中0-6岁的听障儿童约80万，其中药物性耳聋患儿为35万。这些药物性耳聋患儿多数是因为使用了氨基糖甙类抗生素，比如链霉素、庆大霉素、卡那霉素、阿米卡星等。 研究显示，这种“一针致聋”的情况往往发生在基因12SrRNA携带者及其母系家族成员中，这些人员一旦使用氨基糖甙类药物，便会有很高的药物性耳聋风险。也就是说，其实他们本身就带有耳聋基因，药物只是起到了一种诱发作用。 所以，张宏征建议，耳聋基因检测提示是12SrRNA携带者的人员，需要制作好药物提醒卡片，在接受治疗时出示给医生，以便医务人员避免使用相关药物。 建议将耳聋基因检查纳入婚检孕检 我国每年有3万左右聋儿出生，其中遗传性因素占儿童期耳聋因素的60%。也就是说，有六成的聋儿是因为遗传了父母的耳聋基因。 在现场，一位戴着助听器的小伙子引起了记者的注意。他能写会认，迅速填写好材料后就让护士帮他抽血检查耳聋基因。记者了解到，25岁的他在七八岁的时候就戴上了助听器。“当时我家里人还以为我说话迟，其实我是听不到，戴上助听器之后，我就能正常上学了。”他表示，虽然目前自己还没有女朋友，但有没有耳聋基因未来肯定是要了解清楚的，正好这次检测是免费的，他就顺便来查了。 像这些本身耳聋的患者是否能够生育健康宝宝呢？张宏征表示，“首先夫妇双方可以做耳聋基因检测，目前发现有常见4大耳聋基因，如果夫妻双方都是携带者，那么他们有四分之一的几率会生育重度耳聋宝宝，所以做这个检测很有必要。其实这个检测可以作为婚检、孕检的常规检查之一，也不贵，400元左右。” “其次，如果夫妻双方都是耳聋基因携带者且已经怀上宝宝了，可以在怀孕17周时做羊水穿刺的基因诊断，或者在怀孕12周时做胎盘绒毛穿刺，这样就可以把诊断的时间提前。也就是说，胎儿在宫内没有任何耳聋症状的表现时都有可能被发现。医生将耳聋基因诊断与产前诊断相结合，可最大限度避免聋儿的出生。当然，第三代试管婴儿也可以提前对胚胎进行检测，阻断致病基因的遗传，力求避免耳聋孩子出生。”张宏征说。
