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■为配合治疗必须忌口，浩宇的解馋大招就是咽着口水看“吃播”。

■浩宇筹款专用二维码。

　　小浩宇年初五又入院，治疗花费过百万难以为继

　　温暖1540号

　　●温暖诉求

　　新春佳节，本该是阖家团圆的日子。但张艺文一家的开年，只有忙碌慌乱。“从大年三十开始，跑了四天急诊，儿子终究还是没逃过住院的命运……”张艺文说，去年4月，儿子陈浩宇被确诊患有急性淋巴细胞白血病，夫妻俩一直带着他住院就医，好不容易做完造血干细胞移植手术顺利出院，却在今年春节期间由于频发感染重回病房。一点一点借来的治疗费，在就医期间像流水一样花出去，“前前后后所有的花费超过100万元，越往后走越难……”张艺文捏着厚厚一摞账单，愁眉不展。

　　突发脚痛查出白血病

　　张艺文是“80后”，老家在广东茂名的农村。在海南读完大专后，她回到老家找工作，和以前的初中同学陈本令重逢，互有好感的两个年轻人确定了恋爱关系，并很快组建家庭。

　　2013年6月，二人世界喜添新丁。四年后，长子陈浩宇又有了弟弟，“那些年感觉特别幸福，事事顺心顺意。”张艺文说，为了给孩子们创造更好的生活，陈本令不再做货车司机，转而去广州打拼，而她则留在茂名继续做幼师工作，这样既能照顾到老人孩子，也能给家庭增加一份收入。张艺文回忆说，丈夫在广州打工期间每月收入五六千元，加上自己相对固定的工资，日子过得有滋有味，“婆婆自己种菜，周末我们都去田里帮忙，生活幸福又宁静。”

　　平静的生活在陈浩宇的病情暴露之后彻底打破。2022年4月，一向喜欢踢足球的小浩宇，经常在运动后跟妈妈说脚痛，起初大家并未太在意，以为只是运动后的小损伤。但贴药膏、做按摩都不能缓解浩宇的疼痛，张艺文心生警觉，赶紧带儿子去中医院检查。“血常规报告显示有异常，医生建议我们去做进一步的复查确诊。”张艺文告诉记者，当时只以为孩子健康出了小问题，但她怎么也不会想到，做了骨穿后，医生给出的确诊报告上竟写着“急性淋巴细胞白血病”。

　　负债累累终完成移植

　　白血病！张艺文攥着诊断书一阵眩晕，她知道，平静幸福的生活即将终结。

　　2022年4月23日晚，张艺文夫妇带浩宇到广州就医，入住中山大学附属第二医院。“因为他是高危，医生告诉我们，不仅要做化疗和放疗，还要做造血干细胞移植手术。”张艺文说，六个疗程的化疗，每个疗程都要差不多花去10万元，但真正的困难还并不只是钱，10岁的孩子要扛过整个治疗过程，要承受普通人无法想象的痛苦，需要相当大的毅力。

　　令家人欣慰的是，即使过程非常艰辛，小浩宇在父母的鼓励下咬牙挺过化疗，然后又做了两个星期的放疗，准备进行造血干细胞移植手术。

　　“医院帮我们在脐带血库找到了匹配成功的脐带血，并在12月5日做了造血干细胞移植手术。”那段时间张艺文日夜祈祷，希望儿子闯过移植关，幸运的是，术后初期除了轻微的皮肤排斥外，孩子并未出现严重的感染症状。12月28日，浩宇顺利出院，和父母一起居住在医院附近的出租屋里，方便定期复诊。

　　七八个月的治疗，张艺文不仅耗光了所有的积蓄，还债台高筑了。“从孩子确诊都现在，包括医疗费在内，总花费已经超过100万元。”张艺文说，医疗费有部分报销，但租房、外购药和自费部分，他们已经支出七八十万元，而这些钱除去家庭10万元积蓄及网上筹到13万元，其他都是外债。

　　再入院治疗费无着落

　　虽然负债累累，但能为浩宇做完移植手术，张艺文夫妇仍觉值得，“我们都盼着孩子安然度过康复期，彻彻底底摆脱病魔。”

　　事与愿违。大年三十当天，家家户户都在准备年夜饭，可张艺文夫妻俩却抱着儿子急匆匆往医院赶。“孩子说他脚痛，医生您给看看……”张艺文声音颤抖回应医询，一听儿子说脚痛，她就不受控制地惊惧。医生检查完毕，告诉她可能是药物的副作用。得知不是复发后，张艺文又哭又笑。

　　可是，返回出租屋后的浩宇并未好转，呕吐、发烧、头痛、肚子痛……一系列的症状接踵而至，张艺文只得不停带儿子去看急诊，直到1月26日年初五，医生诊断需要即刻入院治疗。

　　“他现在有肺部感染和腹膜炎，还在住院治疗，后续要花多少钱，谁也说不准。”张艺文说，浩宇曾是个阳光开朗的大男孩，最喜欢和村里小伙伴在球场踢球、奔跑，但患病以后，他变得沉默寡言，“妈妈，我还能回学校吗？以后还能踢球吗？”类似的问题浩宇问过几次，张艺文像捣蒜一样点头，“能，能，肯定能！”

　　浩宇最常做的事是打开手机看“吃播”，边看边咽口水。“治疗需要，他有很多东西不能吃，只能这样解馋。”张艺文低声告诉记者，新年新春，全家人最大的愿望，是带着康复后的浩宇一起去奶奶的菜地摘菜，杀鸡宰鸭，团团圆圆吃顿解馋大餐。

　　公益指引

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　　■本版统筹：新快报记者 潘芝珍

　　■本版采写：新快报记者 严蓉 潘芝珍

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