六个月大确诊重型地贫 六年煎熬等来匹配脐血 2024年03月23日  

■梓睿性格开朗,他盼望手术能够成功。

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  机会难得,再拖下去就错过最佳移植年龄,小梓睿父母决定搏一把

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  刘九茂和李卉都是“90后”,从同学到夫妻,俩人同心同力辛勤劳作,共同规划和构建属于小家的美好生活。然而,2017年出生的儿子刘梓睿,打破了他们所有的计划。小梓睿六个月大时,被确诊患有重型地中海贫血。如果不做造血干细胞移植手术,就要终生进行输血和排铁治疗。思索再三,刘九茂决定给孩子登记寻找合适配型,直到六年后的2023年,一家人才等到期盼已久的好消息:梓睿寻得一份匹配的脐带血,有望重建造血系统。可在全家人欢呼雀跃的同时,一个同样头疼的难题摆在了他们的面前——超过40万元的移植费,如何凑齐?

  半岁爱子脸色苍白

  确诊罹患重型地贫

  刘九茂夫妻俩都是江西赣州人,他们曾经是初中同学,毕业后外出打工又因机缘巧合重逢,并逐渐走到一起组建了家庭。2017年,爱子刘梓睿承载着夫妻二人对生活的憧憬呱呱坠地。

  新生命带来的喜悦,让这个并不算富裕的家庭,被暖暖的幸福包裹。然而,梓睿半岁时,夫妻俩都觉察到孩子的异常。“那么小的孩子,总是脸色苍白,我们觉得不对劲,赶紧带他去医院检查。”刘九茂说,在赣州市妇幼保健医院,夫妻俩拿到一份不可置信的检查结果。

  “重型地中海贫血!我们听都没听过的重病。”刘九茂夫妇不敢相信自己的眼睛,在医生详细解释过病因、病况后,两人才从眩晕中缓缓回到现实。

  即便如此,刘九茂仍有很长一段时间无法接受现实,“那么小的孩子,没有健康的造血功能,以后得多遭罪?!”刘九茂说,医生告诉他,重型地贫是一种遗传病,如果不进行造血干细胞移植手术根治,那就要一辈子输血,但因为长期输血会造成铁沉积损害脏器,所以还要配合做好排铁的治疗。

  看着襁褓中的孩子,想到他未来要一辈子输血、排铁,夫妻俩的心都要碎了。

  多方寻找匹配脐血

  等待六年喜讯传来

  梓睿确诊后,为了让孩子能活下去,刘九茂严格按照医生的嘱咐定期带他去输血。可随着年龄的增长,梓睿的身高和体重都在增加,输血的频率也逐渐从两个月一次,发展到一个月一次、半个月一次。

  “我们粗略算了一下,从孩子确诊到现在六岁半,包括输血、排铁和其他治疗费,加起来花了有20多万元,这其中绝大部分都需要自费。”刘九茂说。

  事实上,在梓睿一岁时,刘九茂就在赣州市妇幼保健医院登记了寻找脐带血的信息,从那时起,他们就在期待孩子的“重生”。

  时间慢慢流走,夫妻俩等了几年,没有任何消息。“是不是时间太久,信息压底所以很难匹配?”2022年,刘九茂又带孩子在广州妇女儿童医疗中心登记,扩大寻找匹配脐带血的机会。

  功夫不负有心人。2023年,好消息终于传来,医院通知刘九茂,医院找到了一份与梓睿相合的脐带血,孩子可以准备手术了。“等到这个好消息,我又高兴又发愁。高兴的是,孩子终于有机会摆脱终生输血的命运了,发愁的是,这么多年保守治疗也花了不少钱,可移植手术需要一下子拿出一笔钱来,也不知道能不能借到这么多。”

  不管内心如何忐忑,刘九茂夫妇也要硬着头皮往前冲,“儿子好不容易等到的机会,再拖下去就错过最佳移植年龄了,我们必须搏一把。”

  地贫爱儿顺利入仓

  费用缺口愁煞父母

  为了更好地照顾梓睿,从他出生起,妈妈李卉就辞去工作全职照顾孩子。原打算儿子稍大,她就要重新外出打工,无奈梓睿确诊重病,她更没办法离开,刘九茂成为家里唯一的经济支柱。“我是个电焊工,平时跟着老板四处接活儿,收入不稳定。”刘九茂说,在工地里,他永远是最肯卖力干活的那个人,别人累了都去休息,他总是能多干就多干,一想到梓睿还等着自己赚救命钱,他更是一分钟都不敢懈怠。

  2023年9月,梓睿也和别的小朋友一样,背着书包迈入小学校园。可很快他便发现自己“与众不同”:经常请假去输血、每天都要吃药、不能做剧烈运动……虽然天性活泼开朗,可梓睿也很敏感,他总缠着妈妈说:“什么时候我能不用输血?我也想去操场上打球……”当得知找到脐带血后,刘九茂也尝试着给儿子解释什么叫移植手术,没想到小梓睿十分雀跃,他万分期待和渴望自己可以治好病,以后能告别血袋和药瓶,和别的小朋友一样好好上学。

  2024年3月18日,梓睿终于入仓,别的小朋友入仓时都有点害怕,只有他笑容满面,“彻底治好病”的期待给了他战胜一切的勇气。

  “目前我们自己的积蓄加上借到的钱,筹到了23万元,但是医生和其他病友告诉我这远远不够,至少要准备40万元,才能从容应对各种突发状况。”刘九茂说,他和妻子仍在筹钱,一定要为儿子博取重生。

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  ■本版统筹:新快报记者 潘芝珍

  ■本版采写:新快报记者 严蓉

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