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说起遗传眼病,人们都会联想到其难以治愈、症状复杂、遗传后代等特征,往往令人谈之色变。特别是目前由于治疗手段和遗传性眼病专病门诊的匮乏,导致大部分患者常常遭遇求医无门、迟迟得不到诊疗的困境。为解决这一问题,3月26日,暨南大学附属东莞爱尔眼科医院正式成立“遗传性眼病门诊”,借助医院自身专家团队实力、医疗技术优势,为遗传眼病患者们打开一扇希望之窗。 眼底病专家王虎在启动仪式上表示,眼科遗传病包括多种可遗传、可致盲的眼病。有些遗传性眼病出生就发病,如先天性白内障。但是有相当一部分遗传性眼病要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状,如视网膜色素变性可能到二三十岁,甚至50岁之后才发病。所以有家族遗传风险的正常人,或者晚期发病但是高度怀疑遗传性眼病的患者应该尽早进行基因检测。 遗传性眼病危害大,常表现为先天性视力受损,或者在特定年龄视力开始不可逆的减退,晚期治疗效果差,且可遗传给后代。 据了解,遗传性眼病是当前威胁儿童和青少年最主要的致盲性眼病。25岁以下青少年盲人中,先天性遗传性眼病致盲者约占68%;先天性遗传性眼病约占儿童盲目和视力损伤的1/3,占盲目和严重视力损伤的80%。做到早发现、早干预以及遗传咨询,是目前遗传性眼病的最佳防治策略。王虎主任提出,深入抓好遗传眼病项目工作(如高度近视患者,开展基因检测),有助于预测患者后期发生病理性近视相关并发症的风险。(田晓霞)
