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肺癌患者

精准基因检测决定是否用靶向药

来源:羊城晚报     2018年01月30日        版次:B03    作者:

    

  文/羊城晚报记者 余燕红 实习生 张文曦

  在中国,肺癌每年的死亡病例达到73万,是美国的三倍多,而靶向药物的出现和应用使患者的生存时间和生活质量不断得到改善。近日在深圳举行的阿斯利康第一届肺癌高峰论坛上,广东省人民医院终身主任吴一龙教授指出,基因检测是准确使用靶向药物进行治疗的前提,为患者和疾病治疗指明正确方向。

  “临床上由于大多数肺癌患者在确诊时已属晚期,总体5年生存率仅为16.1%。”上海市肺部肿瘤临床医学中心陆舜教授表示,“靶向药物的出现和应用,使越来越多的肺癌患者生存期跨越5年,生活质量显著提高。”

  在我国上市的第一个晚期非小细胞肺癌靶向药开启了肺癌的精准治疗时代,为EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌患者带来了显著的生存获益,第三代靶向药物为第一代靶向药耐药后、发生T790M突变的患者进一步延长生存时间。吴一龙教授指出,精准医疗,诊断先行,基因检测是准确使用靶向药物进行治疗的前提。在未来的5到10年,随着精准医疗的发展,肺癌可以像高血压、糖尿病一样,成为可控的慢性疾病。

  长期的治疗费用对患者及其家庭而言仍旧是不小的负担。为此,政府、慈善机构与企业多方并举,发起了从诊断到治疗的多项公益和援助项目,全方位提升基因检测和靶向药的可及性。自去年9月1日起,一代肺癌靶向药物已被纳入到全国医保乙类目录,各省市正在同步调整报销比例和落实药品进院。