|
|
经验证,新冠病毒可在小鼠肺内高滴度复制,每克组织病毒滴度可达107PFU,小鼠出现相应的肺炎临床和病理表现。本模型相比传统受体转基因小鼠动物模型,构建周期短,不需要繁殖,适宜短期内大规模推广。 赵金存教授表示,此模型的建立有效缓解了我国新冠病毒研究中动物模型缺乏的问题,有利于抗病毒药物和保护性中和抗体、疫苗的应急体内验证。此外,该模型也可用于后期新冠病毒在体内免疫应答和致病机制的研究。
即时新闻
|
|
经验证,新冠病毒可在小鼠肺内高滴度复制,每克组织病毒滴度可达107PFU,小鼠出现相应的肺炎临床和病理表现。本模型相比传统受体转基因小鼠动物模型,构建周期短,不需要繁殖,适宜短期内大规模推广。 赵金存教授表示,此模型的建立有效缓解了我国新冠病毒研究中动物模型缺乏的问题,有利于抗病毒药物和保护性中和抗体、疫苗的应急体内验证。此外,该模型也可用于后期新冠病毒在体内免疫应答和致病机制的研究。