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8月13日，广州番禺中心医院开始接种重组亚单位的新冠病毒疫苗 图/李桂芳 |
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扫码可查看371个接种点 |
文/图 羊城晚报记者 张华 鄢敏 余燕红 通讯员 李桂芳 继熟悉的二针次灭活病毒疫苗和一针次腺病毒载体疫苗后，打三针的新冠病毒疫苗也来了！这是目前我国唯一一款三针程序的新冠病毒疫苗。 8月13日，在广州市疫情防控新闻发布会上，广州市卫健委副主任陈斌介绍，截至8月12日，全市累计接种新冠疫苗3001万剂、1703万人；已有1320万人完成全程接种，覆盖率70.7%。根据省疫苗分配计划，从13日开始，市民可在各区接种点预约接种重组新冠病毒疫苗（CHO细胞），也就是大家通常说的三针剂疫苗。 据记者了解，我国获批紧急使用的重组亚单位疫苗为中科院微生物研究所与安徽智飞龙科马生物制药有限公司（智飞龙科马）联合研发生产的重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）。记者从疫苗厂家获悉，8月13日，50万支重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）即“三针法疫苗”广州全面开打。预计，周末还有60万-80万支“三针法疫苗”分配给广州。目前广州市共有371个接种点可接种。 据悉，目前，新冠病毒重组蛋白疫苗的接种人群仍然是18岁及以上人群，包括老年人。18岁以下人群暂不推荐接种。接种程序为3剂；相邻2剂之间的接种间隔建议≥4周。第2剂尽量在接种第1剂次后8周内完成，第3剂尽量在接种第1剂次后6个月内完成。 一针、二针、三针的新冠疫苗怎么选？广东省疾控中心免疫规划领域首席专家吴承刚指出，目前建议能打到哪种就打哪种。这3种疫苗都经过国家药监部门批准附条件上市或获批紧急使用，都具有良好的免疫原性和安全性。 热点问答 问：重组新冠病毒疫苗对抗德尔塔变异株有效吗？ 广州卫健委：有效！近日，中科院微生物研究所高福院士团队发表的一项预印版论文显示，在一项实验室研究中发现，由中科院微生物研究所与智飞生物联合研发的重组新冠病毒疫苗在很大程度上能够保留其对抗新冠Delta变异株的中和作用。 论文称：“我们评估了智飞ZF2001引发的抗体血清对新冠变异株的中和作用，包括所有四种受关注的变体（Alpha、Beta、Gamma和Delta）以及其他三个引起人们兴趣的变异株（Epsilon、Eta 和 Kappa），通过模拟病毒颗粒发现，抗体血清保留了针对这些变异株的大部分中和活性。” 问：灭活病毒疫苗和重组新冠病毒疫苗是否可以混打？ 广州卫健委：不可以。现阶段建议用同一个企业的新冠病毒疫苗完成全程接种。如遇疫苗无法继续供应、受种者异地接种等特殊情况，无法用同一个企业的新冠病毒疫苗完成全程接种时，可采用其他企业的同类型疫苗产品完成接种。 由于疫苗生产工艺不同，灭活疫苗只能与灭活疫苗“混打”。目前获批的重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）只有一个厂家，不存在“替换接种、混打”情况。 问：如果已接种2剂灭活病毒疫苗，是否可以再接种1剂重组新冠病毒疫苗？ 广州卫健委：目前灭活新冠病毒疫苗推荐的免疫程序是全程接种2剂。如果已按免疫程序完成全程接种，目前不建议再接种其他种类的新冠病毒疫苗。灭活疫苗和重组新冠病毒疫苗属于不同种类的新冠病毒疫苗，目前也不建议不同种类的新冠病毒疫苗“混打”。 问：重组新冠病毒疫苗的安全性和有效性如何？ 广州卫健委：重组新冠病毒疫苗是将最有效的抗原成分通过基因工程的方法，在体外细胞中来表达。体外细胞是工程细胞株在生物制品中常用到的细胞，类似于工业发酵的方式，最后制成疫苗。整个生产过程是蛋白表达和纯化的过程，没有活病毒参与，所以生产过程是安全的，也容易大规模生产。 3月24日世界著名医学期刊《柳叶刀-传染病》报道认为该疫苗安全性良好，接种3剂次疫苗后97%的人可以产生中和抗体。从过去重组蛋白疫苗的使用过程和前期实验结果来看，重组蛋白疫苗安全性是可以保证的，不良反应率比较低。鉴于重组新冠病毒疫苗有良好的免疫原性和安全性，适合60岁及以上人群和部分有基础疾病且控制良好的人群接种。（林清清 穗卫健宣）
