两部委发文要求 加强用药安全监管

　　新快报讯 记者梁瑜报道 7月27日，国家卫健委、国家中医药管理局联合发布《关于进一步加强用药安全管理提升合理用药水平的通知》，从降低用药错误风险、加强监测报告和分析、加强用药安全监管三方面作出了具体要求。

　　通知强调，医疗机构要实施处方开具、调配、给药、用药的全流程管理；医疗机构要按照规定做好药品不良反应的监测报告，主动收集药品不良反应，按照“可疑就报”的原则，及时向有关部门报告相应信息，提高报告的数量和质量；要加强重点监控合理用药药品、抗微生物药物、抗肿瘤药物、质子泵抑制剂、中药注射剂等的使用管理。此外，在遴选儿童用药时，可以不受“一品两规”、药品总品种数规则限制，增加用药范围。